_2 Модели сердца ex vivo также использовались для оценки влияния стратегий модификации генов на профилактику HAR. Например, перфузия человеческого регуляторного белка комплемента hDAF, hCD46 или hCD59 в сердца трансгенных свиней человеческой кровью показала значительно более продолжительное выживание по сравнению с контролем [ 70 , 71 , 72 ]. За последнее десятилетие было предложено большое количество новых модификаций генов для клинической ксенотрансплантации [ 73 ]. Абихт и др. использовали модель ксеноперфузии для подтверждения защитной роли гемоксигеназы-1/А20 и HLA-E/β2m трансгенных сердец свиней [ 74 , 75 ] перед тестированием на моделях приматов, отличных от человека.
… Перенос генов с использованием аденоассоциированных вирусных векторов (AAV) при OCS был доказан несколькими исследованиями [ 88 , 89 , 90 ],